ADC药物DS-8201，建立乳腺癌晚期治疗新格局

　　对付癌症的常用方法有手术治疗，化疗等，但是手术后却很有可能会复发，所以不得不再进行辅助治疗，无论是手术治疗还是化疗，都会给病人带来巨大的痛苦。在女性癌症患者中，乳腺癌患者的比例很高。在所有乳腺癌患者中，HER2阳性乳腺癌占大概20%。这种亚型的乳腺癌过量表达癌蛋白HER2，比常说的乳腺癌生长更快，也更容易转移。幸运的是在过去10年有好几个新型靶向药专门用于治疗HER2阳性乳腺癌，代表性药物有曲妥珠单抗，帕妥珠单抗，来那替尼，T-DM1等，但是，患者最终会对这些药物产生耐药性，这意味着需要新的治疗策略，新一代ADC药物DS-8201，或可建立HER2阳性乳腺癌晚期治疗新格局。

　　DS-8201是阿斯利康联合第一三共同研发的ADC型药物，在多个方面相比于既往的ADC药物具有独特的优势。首先，DS-8201中偶联的载药（DXd）为高度活性的拓扑异构酶抑制剂，抗肿瘤效力足够的情况下，还避免了与紫杉醇等微管蛋白抑制剂的交叉耐药；其次，ADC药物DS-8201中药物抗体比为8:1，远高于T-DM1的平均3.5，抗肿瘤作用更强；最后，DS-8201偶联的载药在精准杀灭HER2高表达肿瘤细胞后，还可以通过有效的跨膜作用，发挥旁观者效应，对旁邻肿瘤细胞产生杀伤作用。因此，对于HER2低表达等异质性较强的乳腺癌而言，DS-8201同样具有极大的治疗潜力。

　　ADC药物DS-8201在治疗乳腺癌方面成绩优异，在2019年12月21日被FDA正式批准DS-8201用于HER2阳性乳腺癌的后线治疗。在过去的十年中，“个性化医学”的概念在肿瘤学方面全面开启，因为分子生物学的进步现在能够更精确地定义个体患者的特征。使用肿瘤基因测序来支持诸如靶向治疗和免疫疗法等先进治疗选择的益处已被世界公认，而乳腺癌可以说是个性化联合治疗新进展的先驱。

　　在临床实践中，这款ADC药物DS-8201的潜力得到了充分的释放。凭借自身设计的优势，在泛癌种中治疗领域发光发热；随着药物的不断上市，相信会为更多的HER2突变患者带来希望。